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1970年代の遺伝子組換え技術の発明は、画期的な技術革新とバイオテクノロジー産業の誕生に繋がりました。1980年代にAmgenとGenentechがブロックバスター医薬品の第一世代としてEPO、G-CSF、成長ホルモンの開発に成功したことは、病気と闘うための強力な武器として治療用生物製剤を開発する新しい時代の到来を象徴しています。この20年足らずの間に、バイオテクノロジー産業は重要な生理的機能を持つ数多くのヒトタンパク質を発見し、これらの天然ヒトタンパク質分子をウイルス性疾患、貧血、癌の治療用タンパク質医薬品に発展させました。しかし、このような天然タンパク質を用いた医薬品には、ある種の不十分な機能的特徴がすぐに見いだされるようになりました。そこで、天然タンパク質の構造改変による治療効果の向上が注目され、第二世代のタンパク質医薬品としてAranespが開発されました。このように、より強力で血中半減期の長い、より優れた治療用タンパク質分子を設計することは、タンパク質医薬品の開発において魅力的な方向性として浮上してきました。

21世紀初頭、GENOVAは創業以来、「機能的効力の大幅な向上」と「血中半減期の延長」という2つの特徴のいずれかを持つ新しい治療用タンパク質分子の創製を通じて、体制構築と成長を目指してきました。私たちは、主にウイルス性感染症、がん、自己免疫疾患などに対するより良いタンパク質医薬品の開発に取り組んでいます。新規タンパク質分子の創製に関しては、高力価タンパク質分子の作製と長期間作用型タンパク質分子設計の2つの独自の技術プラットフォームを確立しています。Novaferonは高力価タンパク質分子作製の技術プラットフォームを用いて発明され、特許を取得した最初の新規タンパク質です。Novaferonは幅広い抗ウイルス作用、抗増殖作用、強い免疫調節作用を有する非天然型タンパク質です。また、長期間作用型タンパク質分子設計の技術プラットフォームにより、血中半減期を大幅に延長した新規タンパク質分子「Nova-EPO」と「Nova-GM-CSF」の特許取得にも成功しました。

当社は20年以上にわたり新薬の開発に専念し、研究室でのタンパク質医薬品のイノベーションから北米およびアジア（日本、香港、北京、青島）での大規模な医薬品製造・販売に至る包括的な事業を確立しています。NovaferonはB型肝炎の治療薬として承認されており、COVID-19の治療に有効な抗ウイルス候補薬として開発中です。私たちは、NovaferonのCOVID-19のパンデミックにおける使用を通じて、グローバルヘルスに積極的に貢献するため、努力し続けています。

代表取締役　Longbin Liu